Узнайте о рисках хромосомных аномалий плода по обычному анализу крови матери
В медико-оздоровительном центре «Авиценна» в Стерлитамаке вы можете пройти неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) — современное исследование, которое позволяет оценить риск хромосомных аномалий плода без вмешательства в полость матки.
Для выполнения исследования достаточно обычного анализа венозной крови матери. Это безопасно и для женщины, и для будущего ребёнка. Приходите — мы поможем разобраться в результатах и при необходимости направим к профильному специалисту.
Беременным со средним или высоким риском по результатам скрининга I триместра. НИПТ рекомендован женщинам, у которых по итогам УЗИ и биохимического анализа крови установлен средний (1:101–1:1000) или высокий (1:100 и выше) риск хромосомных аномалий плода.
Женщинам старше 35 лет. Возраст матери является одним из факторов риска хромосомных патологий, поэтому НИПТ может быть рекомендован даже при низком риске по стандартному скринингу.
После ЭКО. Беременность, наступившая с помощью вспомогательных репродуктивных технологий, может требовать дополнительной оценки генетических рисков.
При отягощённом акушерском анамнезе. Если в прошлом были случаи невынашивания, внутриутробной гибели плода или рождения ребёнка с хромосомной патологией.
Если скрининг I триместра был пропущен или пройден неполностью. НИПТ позволяет оценить риски в более поздние сроки, когда стандартный скрининг уже неинформативен.
При наличии противопоказаний к инвазивной диагностике. Если амниоцентез или биопсия хориона невозможны из-за угрозы прерывания беременности, инфекций или склонности к кровотечениям.
Для женщин, желающих получить более точную информацию. НИПТ обладает чувствительностью до 99% в отношении основных трисомий и позволяет избежать необоснованного инвазивного вмешательства.